我今年 35 岁，去年流产了，今年胚胎发育偏轻，我和丈夫都检查出染色体有问题，请问染色体异常是怎么回事？染色体异常是怎么回事？这种情况不能要孩子吗？

在临床上，染色体异常一般有三种表现：

1. 染色体结构异常（包括染色体缺失、重复、倒位和易位）；

2. 染色体数目异常（包括非整倍体和非整倍体，如 21 三体综合征）；

3. 染色体上携带的基因突变。

您的检查医生应该已经告诉您到底是什么情况，一般出现染色体异常是无法治愈的，也不建议您自然受孕，自然受孕的情况风险太大，如果受孕成功剩下的孩子出现各种问题，对孩子的未来也是一种不负责任。

染色体异常的夫妻最好选择试管婴儿

那么染色体异常有什么影响呢，医生只说了不能要孩子，也不知道为什么不能要，当时整个人都懵了，不知道医生到底在说什么。

染色体异常一般不会给自己带来太大的影响，但是会给后代带来不同程度的影响，染色体异常的影响有哪些呢？

1. 自然流产。当夫妻一方或双方染色体异常时，可能会导致孕妇自然流产。临床数据显示，染色体异常占所有自然流产原因的 60%；

2. 出生缺陷。夫妻一方或双方染色体异常，可能将致病基因传给胎儿，导致胎儿畸形或发育迟缓、智力低下等，有的还可能在青春期后出现性征和生育能力异常；

3. 携带者。夫妻一方或双方染色体异常，可能将致病基因传给胎儿，但胎儿出生后不发病，这种情况称为携带者。携带者通常看起来与正常人无异，但他们在成年后生育后代时也会面临同样的问题。

如果您真的打算要孩子，建议您做第三代试管婴儿。第三代试管通过检查染色体，可以淘汰染色体异常的胚胎，选择正常的胚胎移植到母体，从而避免染色体异常带来的各种问题。

那么，染色体异常可以做试管吗？试管能保证孩子出生时完全健康吗？有可能生出染色体异常的孩子吗？

是的，试管是可能存在的，但前提是你必须拥有第三代试管。第三代试管婴儿 又称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），通过在胚胎移植前对胚胎进行筛查和诊断，然后进行移植，可以有效避免染色体异常导致的反复流产、生化、胎儿终止妊娠和胎儿畸形。第三代 ws21bl 是最重要的。

当然，第三代试管并不是 “全部”。人类已发现的遗传病有 4000 多种，第三代试管技术只能筛查出 100 多种常见的遗传病，所以产检也是非常重要的。要实现优生，节育也是必不可少的。

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